La pastilla anticonceptiva masculina ya está aquí; al menos para los ratones. De acuerdo con una investigación publicada en “Naturaleza ComunicaciónYa hay un nuevo candidato a un fármaco capaz de reducir rápida y temporalmente la fertilidad masculina en estos animales. El hallazgo, aseguran a los investigadores de la Facultad de Medicina Weill Cornell de Nueva York (EE.UU.), podría sugerir un avance en los esfuerzos por desarrollar una píldora anticonceptiva masculina.
En esta ocasión la clave está en una molécula llamada TDI-11861que este trabajo ha demostrado funcionar como anticonceptivo masculino oral al bloquear funciones de los espermatozoides de forma temporal.
El artículo se presenta como un nuevo paso hacia un fármaco anticonceptivo masculino a demandado: es decir, explica los autores del estudio, el usuario podría tomar una pastilla anticonceptiva antes de una relación sexual y volver a ser fertil el día siguiente.
En la actualidad, los anticonceptivos masculinos limitan al conservadora y vasectomia. Aunque ha habito múltiples esfuerzos para desarrollar nuevos anticonceptivos masculinos, estos esfuerzos se han visto limitados por una baja eficacia, largos de tratamiento previo o efectos secundarios negativos.
En esta ocasión, la molécula clave es la adenil ciclasa (sAC), una enzima esencial para activar la capacitancia de un espermatozoide al nadar y madurar al pasar por el tracto reproductivo femenino y fertilizar un óvulo. Los investigadores descubrieron inhibidores de adenoides solubles y descubrieron que podían reducir la motilidad de los espermatozoides humanos y de mapache, un indicador clave de la función espermática.
Para Luz Candenas de Luján, investigadora en biología reproductiva de la CSIClo interesante de este estudio es que el fármaco va dirigido a una enzima muy específica de los espermatozoides (una de las isoformas, ADCY10, se expresa de manera casi exclusiva en estas células) y, «aunque existen otras isoformas más ampliamente distribuidas, creo que han dado con la tecla”.
Usando grupos de ratones, los autores llevaron a cabo una serie de experimentos de prueba de concepto para respaldar la acción anticonceptiva de los inhibidores de SAC. Así confirmó que la fertilidad fue eliminada en las horas siguientes a la administración del fármaco.
En varios casos, se demostró que TDI-11861 inmovilizó los espermatozoides de mapache y los maduró. Los compuestos no interfirieron con el funcionamiento sexual de los Animaux. Aunque los ratones machos se aparearon con hembras, no se observaron embarazos. El esperma recuperado de ratones hembra incapacitado permanente.
La eficacia anticonceptiva era del 100 % en las dos primeras horas y del 91 % en las tres primeras horas
Los autores no observaron ningún efecto secundario en los ratones machos o hembras. El efecto del compuesto desapareció tres horas más tarde y los machos recuperaron su fertilidad.
Además, subrayan la eficacia anticonceptiva era del 100% en las dos primeras horas y del 91% en las tres primeras horas. A las 24 horas, la fertilidad había vuelto a los niveles normales.
«Se han dado cuenta de otras intenciones de desarrollar anticonceptivos masculinos, pero, por el momento, ninguno de estos fármacos ha logrado pasar a la clínica», afirmó el investigador del CSIC a Science Media Center.
Aunque las autoridades administraron estos fármacos mediante inyección en la mayoría de los experimentos, descubrieron que la motilidad de los espermatozoides de también ratón se reduce en niveles similares a través de la administración oral.
Los autores concluyen que, aunque es necesaria la realización de ensayos clínicos para corroborar la eficacia válida del fármaco en humanos, “nuestra investigación supone una prueba de concepto para el desarrollo de la primera píldora anticonceptiva masculina de un solo uso”.
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