Un estudio internacional realizado alrededor de 25.000 personas y publicado en “El diario Nueva Inglaterra de medicina» demuestra que una dosis única de una vacuna desarrollada por la farmacéutica GSK frente al virus respiratorio sincitial (VRS), no solo es seguro, sino que previen la enfermedad causada por este virus, independientemente del subtipo de VRS y la presencia de condiciones coexistentes subyacentes.
La bronquiolita es una traba respiratoria causada fundamentalmente por el virus respiratorio sincitial y es el principal motivo de hospitalización en pediatría.
Aunque suele afectar a su gran mayoría a los niños menores de dos años, el VRS también provoca complicaciones clínicas y muerte en adultos (aproximadamente 33.000 al año en todo el mundo).
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Actualmente, no hay ninguna vacuna autorizada o tratamiento específico para la población adulta, por lo que estos resultados suponen un avance significativo en la lucha contra el VRS.
Realizado en 24.966 participantes, el estudio mostró una efectividad del 82,6% contra la infección respiratoria, el 91,4% resultó en casos más graves y el 71,7% en el aumento de la infección respiratoria.
GSK ha anunciado que, si las agencias sanitarias la aprueban, podría suministrar dosis de esta vacuna antes del inicio de la temporada de VRS 2023-24 en el hemisferio norte.
En EE.UU., está previsto que el próximo 1 de marzo se reúna el FDA Comité Asesor de Vacunasque revisará la solicitud de autorización de este producto para este país.
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